- 1. 负责新药的临床前药物代谢研究，独立完成体内ADME 试验，撰写实验方案及实验报告，以支持新药研发项目;
- 2. 熟练使用及维护LCMS/MS仪器，完成小分子化合物检测和定量分析方法的建立，验证和测试及药物代谢产物的鉴定；完成对试验数据的处理、分析、总结
任职要求：
- 1. 药物代谢或药物分析等相关专业，硕士及以上学历；有一年以上直接从事体内、体外ADME 药物代谢研究工作经验者优先；
- 2. 能独立设计，完成和分析体内外ADME实验；撰写相关专业报告；
- 3. 熟练使用LC/MS等分析仪器；具有较强的实验动手能力和解决实际问题的能力；
- 4. 了解创新药物研发流程；熟悉非临床药代动力学研究常用的体内、外研究方法；了解CFDA和ICH新药研究相关指导原则；
- 5. 熟练掌握FDA和CFDA对生物分析方法的要求，熟悉药代动力学样品分析方法开发的建立和验证；