地点：上海
招聘人数：1人
招聘人数：1人
工作职责：
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1、 负责公司临床研究项目方案及相关医学文件的设计和制定，并与临床专家沟通、交流、修改完善，对最终稿进行技术把关；
2、 负责审核临床研究项目统计分析报告和总结报告，以及药物安全警戒系统（PV）及医学监查方面的相关工作，并与临床专家沟通、交流、修改完善，对最终稿进行技术把关；
3、调研项目的医学支持，负责公司与医学相关的人员的定期专业培训；
4、 负责及时发现和处理项目进展中的医学问题及其他与医学相关的问题，提出可行解决方案；
5、负责外接医学业务的具体执行，及其他相关工作；
6、负责下属工作和人员安排，组织、开展指导及管理工作；
7、负责与公司其他部门的密切配合和对接，保证项目的顺利进行。
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1、 负责公司临床研究项目方案及相关医学文件的设计和制定，并与临床专家沟通、交流、修改完善，对最终稿进行技术把关；
任职资格：
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1.病理学、临床医学、遗传学、分子生物学、基因组学等相关专业，博士学历；
2.对于临床实践，肿瘤疾病领域知识以及相关法律法规具备认识；
3.5 年以上工作经验；
4.对于癌症基因组学和靶向治疗新进展具备知识，具有较强科研写作能力；
5.具有很强的执行力与应变能力，能够按时高质量完成各项工作任务。
6.在成熟企业担任过相近岗位者优先。
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1.病理学、临床医学、遗传学、分子生物学、基因组学等相关专业，博士学历；