年薪：30万左右
招聘人数：1人
工作职责：
- 制定临床研究项目工作计划、进度和预算并确保执行中的质量管理；
- 负责项目方案的文献检索、撰写及全套文件体系的建立工作；
- 负责编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件并完成项目的申报；
- 负责项目培训、入组推动、随访跟进、会议召开及初步项目等具体临床试验的实施和监查工作协调工作，确保临床试验按标准操作程序执行。
- 临床医学、护理或临床药学等相关专业，全日制本科及以上学历；
- 2年以上PM工作经验；
- 精通GCP、FDA、SFDA法规、ICHGCP条例等药物临床试验质量管理规范以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、研究者手册及GCP相关文档资料的编写.